Il Laboratorio Studi preclinici e chirurgici (Autorizzazioni Ministeriali n.60/91 - Legge n.615/41 e n. n°197/1995-A -  D.L.vo n°116/92) dell'Istituto Ortopedico Rizzoli svolge la sua attività di ricerca nel campo biomedico e chirurgico dal 1991, con particolare attenzione all'ortopedia ed alla traumatologia, e nel settore della valutazione della biocompatibilità e biofunzionalità dei dispositivi medici secondo le normative europee ed internazionali. Il Servizio di Chirurgia Sperimentale ha una ampia esperienza nello sviluppo di modelli sperimentali in vitro (colture cellulari statiche e dinamiche di osteoblasti, condrociti, tenociti, fibroblasti, e cellule staminali mesenchimali, valutazioni morfologiche, metaboliche e dell'attività sintetica cellulare) ed in vivo anche per patologie dismetaboliche ossee (es. osteoporosi) e degenerative (es. osteoartrosi).

Numerose sono le ricerche che vengono eseguite in collaborazione con i colleghi degli Istituti Ortopedici Rizzoli e di altri IRCCS, Università italiane ed europee, Enti pubblici e privati, e Aziende italiane ed europee. Le linee di ricerca dell'Istituto Ortopedico Rizzoli a cui il Laboratorio Studi preclinici e chirurgici partecipa sono la:

• Chirurgia Ricostruttiva Protesica
• Medicina Rigenerativa
• Oncologia
• Ortopedia Generale/Traumatologia
• Patologia Ortopedica Medica

Tutte le attività di ricerca e di prova svolte presso il Laboratorio Studi preclinici e chirurgici sono in conformità alle normative vigenti di cui quelle di seguito elencate sono le più importanti:

• Decreto Legislativo n.116 (27/01/1992). Attuazione delle direttiva n.86/609/CEE in materia di protezione degli animali utilizzati a fini sperimentali o ad altri fini scientifici. Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana - serie generale n.40 del 18/02/1992; e successive circolari e modifiche.
• Decreto Legislativo n.120 (27/01/1992). Attuazione delle direttiva n.88/320/CEE e n. 90/18/CEE in materia di ispezione e verifica della buona prassi di laboratorio. Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana - serie generale n.40 del 18/02/1992; e successive circolari e modifiche.
• UNI CEI EN ISO/IEC 17025. Requisiti generali per la competenza dei laboratori di prova e di taratura.
• UNI EN ISO 30993 - 2:2000. Valutazione biologica dei dispositivi medicali. Parte 2: Requisiti per la protezione degli animali.