Biotecnologo, PhD

Biotecnologo - Supporto alla ricerca sanitaria

2006: Laurea in Biotecnologie mediche presso l'Università di Bologna, con voto 108/110.

2011: Dottorato di ricerca in Scienze nefrologiche ed uro-andrologiche presso l'Università di Bologna, con voto Eccellente.

• Dal 2019: collaboratore professionale di ricerca sanitaria presso la SC Malattie Rare Scheletriche
• 2012-19: Contrattista Co.co.co. di Ricerca presso la SSD di Genetica Medica e Malattie Rare Ortopediche
• 2010-12: Contratto Co.Co.Co. con l'Azienda Ospedaliera S.Orsola-Malpighi presso il Laboratorio di Nefrologia dell'Unità Operativa di Nefrologia, Dialisi e Trapianto
• 2009-10: Assegno di Ricerca dal titolo "Capacità trans-differenziata di cellule staminali masenchimali in senso nefrogenico e applicazione in vivo su modello di ratto con danno renale indotto" presso il Dipartimento di Medicina Interna, dell'Invecchiamento e Malattie Nefrologiche dell'Università di Bologna
• 2007-10: Dottorato di Ricerca in Scienze Nefrologiche ed Uro-Andrologiche della durata di 3 anni presso il Dipartimento di Medicina Interna, dell'Invecchiamento e Malattie Nefrologiche dell’Università di Bologna con un progetto sui polimorfismi dei geni KIR e HLA-C in relazione al rigetto acuto e cronico nel trapianto di rene
• 2005-06: Esperienza come tesista e laureato frequentatore presso il Dipartimento di Medicina Clinica e Biotecnologia Applicata dell'Università di Bologna. In particolare nel laboratorio di ricerca dell'U.O. di Nefrologia, Dialisi e Trapianto del Policlinico S. Orsola-Malpighi dove ha perfezionato le sue conoscenze di biologia molecolare, biologia cellulare e immunoistochimica applicate nell’ambito del trapianto di rene e della nefrologia in generale.

Conoscenza della lingua inglese scritta e parlata a livello fluente; conoscenza della lingua francese scritta e parlata a livello scolastico.

• Ottima conoscenza dei principali programmi di Windows (Word, PowerPoint, Excel, PaintShop, Internet Explorer, Outlook Express, tools di Google), di alcuni Web-based tools di bioinformatica (NCBI, HGMD, Lovd, Human Splicing Finder) e di software dedicati all'utilizzo di apparecchiature di diagnostica e ricerca
• Biologia Molecolare. Tecniche di base (estrazione, purificazione, digestione e analisi elettroforetica di DNA ed RNA da sangue periferico e altri campioni biologici). Disegno e ottimizzazione di primers. Tecniche di PCR e analisi di mutazioni e polimorfismi genetici mediante tecniche di RFLP, PCR-SSCP. Real time PCR
• Conoscenza e utilizzo delle metodiche di pre-screening genetico DHPLC e High Resolution Melting (HRM)
• Elettroforesi su gel di agarosio e di acrilammide
• Tecniche di sequenziamento Sanger di DNA (utilizzo del Sequenziatore ABI PRISM 3500xl e del programma Sequencing Analysis v5.2) Analisi di sequenza e confronto di sequenze con banche dati FASTA. Utilizzo del software SeqPilot
• Analisi tramite piattaforma Ion Torrent per il Sequenziamento di nuova generazione (NGS)
• Analisi di frammenti tramite tecnica MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification) e utilizzo del software di analisi dati Coffalyser.net
• Conoscenza e utilizzo della Digital PCR tramite strumentazione Quantstudio®3D e analisi dati tramite App Cloud ThermoFisher
• Tipizzazione in biologia molecolare mediante citofluorimetria: LabType SSO (tecnologia xMap Luminex 100)
• Biochimica. Dosaggi spettrofotometrici, test immunoenzimatici (test ELISA ed EIA)
• Diagnostica clinica. Dosaggi di chimica clinica, ematologia, coagulazione, analisi microscopica e citofluorimetrica del sedimento urinario
• Citometria a Flusso. Analisi di sottopopolazioni linfocitarie, marcatura con anticorpi monoclonali fluorescenti, analisi e quantificazione di markers di membrana su linfociti e moniciti, citometria urinaria, metodiche multiplex per dosaggio di citochine e chemochine su plasma (Cytometric Bead Assay).

Attività di tutorato in preparazione a tesi di laurea sperimentali in Biotecnologie, Biologia e Medicina e Chirurgia.

Genetica clinica e molecolare correlata allo studio delle patologie rare muscolo-scheletriche, correlazione genotipo-fenotipo e meccanismi patogenetici nelle malattie rare muscolo-scheletriche.
Supporto alle attività come Responsabile Qualità e Accreditamento per la SC Malattie Rare Scheletriche.
Biologia e genetica molecolare nelle patologie di ambito nefrologico, legate al trattamento dialitico e nelle reazioni immunitarie coinvolte nel trapianto di rene.