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Studio di fase 2, in due parti, a gruppi paralleli, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l’ efficacia e la sicurezza di 2 regimi di dosaggio di IPN60130 per via orale per il trattamento della fibrodisplasia ossificante progressiva

Titolo
Studio di fase 2, in due parti, a gruppi paralleli, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l’ efficacia e la sicurezza di 2 regimi di dosaggio di IPN60130 per via orale per il trattamento della fibrodisplasia ossificante progressiva
Codice
FALKON-D- CA-60130-452
Tipo
Sperimentale
Anno avvio
2022
Stato
Terminato

Sperimentatore principale

Unità operative che promuovono lo studio

Documenti e video allegati

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Contenuto aggiornato il
29/01/2025 11:37