Main container

Studio di fase 2, in due parti, a gruppi paralleli, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l’ efficacia e la sicurezza di 2 regimi di dosaggio di IPN60130 per via orale per il trattamento della fibrodisplasia ossificante progressiva

Titolo
Studio di fase 2, in due parti, a gruppi paralleli, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l’ efficacia e la sicurezza di 2 regimi di dosaggio di IPN60130 per via orale per il trattamento della fibrodisplasia ossificante progressiva
Codice
FALKON-D- CA-60130-452
Tipo
Sperimentale
Anno avvio
2022
Stato
In Corso

Sperimentatore principale

Unità operative che promuovono lo studio

Documenti e video allegati

Ti potrebbe interessare anche

Studi clinici
Valutazione della densità minerale ossea all’interfaccia con la componente femorale e tibiale in pazienti sottoposti a protesi totale di ginocchio a stabilizzazione posteriore o a conservazione del crociato posteriore
Leggi tutto
Studi clinici
Risultati clinici e radiografici a lungo termine di diverse tecniche di Osteotomia di ginocchio per il trattamento dell’artrosi compartimentale nel ginocchio con difetto di allineamento dell’arto inferiore
Leggi tutto
Studi clinici
Valutazione della fragilità e della microarchitettura ossea con High-Resolution peripheral Quantitative Computed Tomography (HR-pQCT) nelle malattie rare scheletriche
Leggi tutto